钍（拼音：tǔ，注音：ㄊㄨˇ，粤拼：tou2；英语：Thorium；旧译釖、鋀）是一种化学元素，其化学符号为Th，原子序数为90，原子量为232.0377 u，属于锕系元素，具有微弱放射性。钍为银白色金属，在空气中会形成二氧化钍并褪成黑色。硬度一般，熔点高，具延展性。钍为易带正电的锕系元素，其主要氧化态为+4价，具有相当的反应性，若切成细块则可在空气中点燃。
所有已知钍的同位素皆不穏定，最稳定的同位素232Th的半衰期长达140亿年，与宇宙年龄相当。它缓慢地经由α衰变开始名为钍衰变系的衰变链，最终止于稳定的208Pb。在宇宙及地球中，钍、铀及铋是唯三存量尚高的原初放射性元素。[a]估计在地壳中存量为铀的三倍多，生产来源主要是独居石砂中提取稀土元素的副产物。
钍的硬度一般，具顺磁性，为亮银色的放射性金属元素。在周期表中，位于锕之右，镤之左，铈之下。纯钍的延展性相当好， 与一般金属一样，可被冷轧、挤锻及拉制。[3]。在室温下，钍金属为面心立方堆积，它有其它两种形态，一个在高温（超过10,360 °C，体心立方堆积），一个在高压（约100 GPa，体心四方堆积）。[3]
钍金属的体积模数（一种物质有多难压缩的度量）为54 GPa，与锡约同（58.2 GPa）。铝为（75.2 GPa），铜为137.8 GPa，软钢（低碳钢）则为160–169 GPa。.[4]钍的硬度与软钢差不多，所以加热后可被滚成薄板及拉制成线。[5]
钍的密度约为铀及钚的一半，但硬度比二者高。[5]温度比1.4 K低时会变成超导体。[3]钍的熔点为1,750 °C，比锕（1,227 °C）及镤都来得高（1,568 °C）。在第七周期前段，从钫到钍，熔点逐渐上升（与其它周期相同），这是因为原子中的非定域电子数目从钫的一颗增加到钍的四颗，这导致金属的电荷从+1增加到+4，而电子与金属离子的吸引力也因此上升。在钍之后直到钚，熔点开始下降，f电子的数目也从0.4左右增加到6左右，这是因为5f轨域及6d轨域混成比例增加，在更复杂的晶体结构中形成了有方向的化学键而弱化了金属键。[5][6]（钍之中的f电子数目并非整数，因为5f及6d之间有重叠）[6]在锕系元素里，在锎之前并可在毫克等级下做分析的元素中，钍则具有最高的熔点沸点，以及第二低的密度，只有锕比钍轻。[b]钍的沸点为4,788 °C，在所有已知沸点的元素中是第五高。[c]
钍原子有90个电子，其中四个电子为价电子。理论上价电子有三个原子轨域可以填：5f、6d及7s。[9]尽管钍位于周期表中的f区块，它的基态有着异常的[Rn]6d27s2电子组态。5f及6d子壳层在早期锕系元素中能量相当接近，甚至比镧系元素中的4f和5d子壳层还近，而钍的6d子壳层比5f子壳层能量低，因为它的5f子壳层并未被完全填满的6s及6p子壳层良好遮蔽，所以较不稳定。这是因为相对论效应，更精确的说是自旋-轨道作用，在周期表底部变得更为重要。钍原子的5f、6d及7s的能量相近，导致钍几乎总失会失去它的四个价电子，并处于它的最高可能氧化态+4。这和钍的同族镧系元素铈不同，铈的最高氧化态也是+4，但是+3氧化态更为重要也更为稳定。比起铈，钍的游离能和氧化还原电位更像是过渡金属锆及铪，所以钍的化学性质也是像锆及铪。这种类过渡金属的性质是前半段锕系元素的准则。[10][11]
虽然气态钍原子有着异常的电子组态，5f在钍金属里扮演了重要角色。这首先在1995年被认识到，如果钍的电子组态是[Rn]6d27s2，且5f轨域在费米能阶之上，那么钍的晶体会像是4族元素的钛、锆及铪一样，是六方最密堆积，而不是实际上的面心立方堆积。只有在考虑5f之后，才能解释真实的晶体结构。钍的+3氧化态的电子组态[Rn]5f1，5f在其稀有和极不稳定的扮演的角色也很清楚。[12]
四价钍化合物的颜色通常是无色或是黄色，像是银或铅一样，因为Th4+也没有5f或是6d电子。[5]所以钍的化学内容，大部分是易带正电的金属，形成了一个反磁性的且有稳定惰性气体组态的离子，这暗示了钍及s区块主族元素的相似性。.[13][d]钍和铀是最常被探讨的放射性元素，因为它们的放射性足够低，不需要特别的训练来处理。[14]
反应性
钍的反应性极高，而且是易带正电的金属。Th4+/Th的标准还原电位为−1.90 V，钍的电正度比锆及铝更高。[15]切成细块的钍金属会自燃。[3]当在空气中被加热时，钍屑会被点燃，焰色为亮白光并产生二氧化钍。块状纯钍与空气的反应则相对缓慢，虽然在数月后有可能发生腐蚀现象。大多的钍样品都含有不同程度的二氧化钍，而加快了腐蚀过程。[3]这些样品会逐渐失去光泽，表面变灰最后变成黑色。[3]
在标准状况下，钍会逐渐被水侵蚀，但不会快速溶于大多常见的酸中，除了氢氯酸以外，钍会溶于其中，并留下黑色的不可溶残留物ThO(OH,Cl)H。[3][16]钍会溶于含有少量氟离子或氟硅酸的浓硝酸中，[3][17]若不含这两者，则会像铀及钚一样被硝酸钝化。[3][18][19]
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无机化合物
大多钍与非金属的的二元化合物，可用加热混合物的方式制备。[20]在空气中，钍会燃烧形成ThO2，晶体结构为萤石结构。[21]二氧化钍是耐火材料，在所有氧化物中具有最高的熔点（3390 °C）。[22] 它会潮解，并会与水与许多气体快速反应，[23]并易溶于含氟离子的浓硝酸中。[24]
当加热时，二氧化钍会放出强蓝光，与其较轻的同族化合物二氧化铈混合时，光会变成白色。这是过去钍最常见的应用，也就是被用于煤气网罩的原理。[23]此效果不需要火焰，在1901年，人们发现Welsbach煤气网罩（由ThO2和1% CeO2组成），在暴露在冷的未燃气体[哪个／哪些？]与空气之中时，会维持在全光状态。[25]二氧化钍发出光的的波长，比同温下的白炽物发出的黑体辐射短，此现象称作为强热发光。这是因为二氧化钍与铈在火焰中的高浓度自由基的重新结合中扮演着催化剂的角色，这个结合会放出大量能量。1%的二氧化铈的加入，加强了可见光区的发射率。此外铈不像钍，它可以处于多个氧化态，它的价数及可见光的发射率会与火焰的发生区域有关（区域不同，化学组成不同，价数也不同）。[25]已发现数个钍与氧族（硫、硒及碲）的化合物，以及与氧族（硫、硒及碲）及氧结合的化合物。[26]
所有四种四卤化钍化合物都存在，也有一些低价数的溴化物及碘化物。[27]四卤化合物都是八配位并都可潮解，易溶于像是水的极性溶剂。[28]许多相关的多卤化物离子也已被发现。[27]四氟化钍有着单斜晶系的晶体结构，与四氟化锆及四氟化铪相同，其中Th4+离子与F−离子以扭曲四角反棱柱的方式结合。[27]其它的四卤化物则有着十二面体的几何形状。[28]较低价数的碘化物像是ThI3（黑色）与 ThI2（金色）可以用钍金属去还原四碘化钍来得到，它们只含有Th4+而不含有Th(III)与Th(II)，可以电子盐的形式更清楚的写下化学式。[27]许多氟化钍、氯化钍及溴化钍可以和碱金属、钡、铊及铵形成多元卤化物。[27]举例来说，以氟化钾及氢氟酸处理后，Th4+形成错阴离子ThF2−6，并形成沉淀物K2ThF6。[17]
和对应的铀化合物及钚化合物一样，溴化钍、碳化钍、硅化钍及氮化钍皆是防火材料。这些化合物因可能成为核燃料而引起关注。[20]所有四个更重的氮族化物（磷、砷、锑及铋）皆以二元钍化合物的方式存在。锗化钍也有被发现。[29]钍会与氢反应形成氢化钍像是ThH2及Th4H15，后者在温度低于7.5–8 K形成超导体，常温常压下的导电性质则像是金属。[30]氢化物热力学上不稳定，暴露在空气或湿气后会很快的分解。[31]
配位化合物
在酸性水溶液中，钍以四价水离子[Th(H2O)9]4+的方式存在，形状为三侧锥三角柱，[32][33]在 pH < 3时，钍盐溶液中的阳离子大都是此形式。[32]Th4+离子是最大的四价锕系元素离子，随着配位数的不同，其半径范围为0.95到1.14 Å。[32]因其高电荷它相当酸，比亚硫酸稍强，所以它倾向进行水解及聚合（程度比Fe3+轻），在pH为3或更低的溶液中，主要形成[Th2(OH)2]6+。在碱性较高的溶液中，会继续聚合成凝胶状Th(OH)4沉淀出来（虽然平衡可能需数星期才能达成，因为聚合反应通常在沉淀之前就会慢下来）。[34]身为一个硬路易士酸，Th4+喜好 以氧原子为施体的硬配基，与以硫原子为施体形成的错合物较不稳定，也更容易水解。[10]
因钍的尺寸较大，高配位数为其主要规则。五水硝酸钍是第一个发现的配位数为11的化合物，四水草酸化物配位数为10，硼氢化物（在曼哈顿计划第一次制备）配位数则为14。[34]这些钍盐以在水及极性有机溶剂中的高溶解度而知名。[5]
已发现许多其它的与多原子阴离子形成的无机钍化合物，像是过氯酸盐、硫酸盐、亚硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐、磷酸盐、钒酸盐、钼酸盐、铬酸盐及它们的氢化形式。[35]它们在钍的纯化过程及处理核废料中很重要，但它们大多数的性质皆未被全面了解，尤其是它们的结构性质。[35]举例来说，硝酸钍是经由氢氧化钍与硝酸反应而成，溶于水及酒精中，在钍及其化合物的纯化中是重要的中间物。[35]钍与有机配基形成的错合物，像是草酸、柠檬酸与EDTA稳定得多。在自然含钍的水中，有机钍错合物的浓度通常比无机钍错合物大上几个数量级，即使无机配基的浓度比有机配基高得多时也是如此。[32]
有机钍化合物
大多有关有机钍化合物专注在环戊二烯基及环辛四烯基上。就像许多前中段的锕系元素（一直到镅，锔也有可能），钍会形成环辛四烯错合物，黄色的双(环辛四烯)合钍 Th(C8H8)2，它的结构与更知名的双(环辛四烯)合铀相同。[36] 它可以用四氯钍与K2C8H8，在THF溶剂里及干冰温度下反应而制得，也可用四氟化钍与MgC8H8反应。[36]它在空气中不稳定，并在水中或190 °C下分解。[36]也有发现半三明治的化合物，像是(η8-C8H8)ThCl2(THF)2，有着钢琴凳结构，可经双(环辛四烯)合钍及四氯化钍在四氢呋喃里反应而得。[10]
在铋（83号元素）之前的所有元素，几乎都有一种几乎在任何情况下都稳定的同位素（古典稳定），唯锝及钷（43号元素及61号元素）除外。而所有从钋（84号元素）开始的元素的所有同位素，都有可测的放射性。钍-232是在铋-209之后，三种半衰期以亿年计的核种之一（另两个核种是铀-235及铀-238），钍-232的半衰期为140.5亿年，为地球年龄的三倍，与宇宙的年龄相当。地球诞生时产生的钍有五分之四留存至今。[39][40][41]232Th是唯一在自然中大量存在的钍同位素，[39]其稳定性与其闭核壳层中的142颗中子习习相关。[42][43]钍有特定的地球同位素比例，其原子量为232.0377(4)。在地球上有足够存量而得以确定标准原子量的放射性元素有四个，钍为其中之一（另三个为铋、镤及铀）。[1]
钍原子核会因为强核作用力无法克服质子间的电磁排斥力，而发生α衰变。[44]232Th的α衰变是一4n衰变链的开端，此衰变链中核种的核子数皆可被4整除（这也是为什么被取名为4n衰变链，这衰变链也因启始物为钍-232而被称做钍衰变链）。这一系列的α及β衰变以232Th衰变至228Ra为始，止于稳定的208Pb。[39] 任何钍及其化合物的样品，都含有这些后续核种的痕迹，包括了钍、铊、铅、铋、钋、氡、镭及锕的同位素。[39] 自然的钍样品可用化学方式来提纯有用的后续核种，像是可被用做核医学中癌症治疗的212Pb，227Th（会以18.68天的半衰期发射出α粒子）也可被用作α粒子标靶治疗。[45][46][47]在非常偶然地的情况下，232Th会进行自发裂变而非α衰变，在其矿物中留下了此反应的证据（也就是受困其中的反应产物氙气），但其部分半衰期长达1021年，所以α衰变占绝大多数。[48][49]
钍没有稳定同位素，目前已鉴别出三十种放射性同位素，核子数从209[50]到238。[48]继最长寿的232Th后，最稳定的同位素分别为230Th（75,380 年）、229Th（7,340 年）、228Th（1.92 年）、234Th （24.10 天）及227Th （18.68 天）。这些同位素都是钍衰变链、锕衰变链、铀衰变链或镎衰变链的一部分，因此得以痕量存于自然界之中。其中镎衰变链的初始同位素237Np因其半衰期为214万年，远少于地球的年龄，因此该条链在自然界中早已衰变殆尽，但如今237Np仍持续因铀矿补捉中子而痕量产生。所有剩余的钍同位素皆为人工合成，半衰期都短于30天，其中大部分的半衰期少于十分钟。[39]
在深海中，同位素230Th占了自然钍的0.04%。[1] 这是因为其母核种238U可溶于水，但230Th不溶且会沉淀。含有低浓度钍的铀矿，可以纯化出数克的钍样品，其中230Th占了四分之一，因为230Th是238U的后续核种。[48]国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）在2013年重新在钍分类成双同位素元素，钍在过去曾被认为是单一同位素元素。[1]
钍有三个同核异构体（或称为亚稳态），分别是216m1Th、216m2Th及229mTh。229mTh的激发能在同核异构体中是最低的，[51]约为7.6±0.5 eV。这激发能是如此之低以致于它会进行异构体跃迁，放出的γ射线落在紫外线范围。[52][53][e]
钍的不同同位素化学性质相同，但物理性质有着微小的差异。举例来说，228Th、229Th、230Th及232Th的密度分别为11.5、11.6、11.6及11.7 g/cm3。[55]同位素229Th被预测可进行核裂变，其裸临界质量为2839公斤，在运用钢反射板可降至994公斤。[55][f]232Th不能核分裂，但它是增殖性材料， 在补获中子后可经由β衰变转换成易分裂的233U。[55][56]
放射性定年法
有两种放射性定年法牵涉到钍的同位素，分别是建基在234U衰变至230Th的铀钍定年法，及测量232Th及230Th比例的ionium-钍定年法，[g]这两个方法成立是因为232Th是原初放射性元素，230Th只是238U的衰变链的中间产物。[57] 铀钍定年法是相对短期的方法，因为234U及230Th的半衰期比地球年龄来得短。它伴随着一个姊妹过程，牵涉到235U到231Th的α衰变，然后很快的变成长寿的231Pa，这过程常用来验证铀钍定年法的结果。铀钍定年法常被用来判定含碳酸钙物质的年代，像是钟乳石及珊瑚。因为铀比钍及镤更溶于水，所以钍及镤较会沉淀到海床上，其比例就可被测定。这方法的的适用范围有数十万年。[57][58]Ionium-钍定年法是相关的过程，利用了钍不溶于水（232Th及230Th都不溶于水）的特性，所以可测量海里沉积物中的232Th及230Th比例，来判定沉积物的年代。[59][60]这两种方法都假设，232Th及230Th比例在沉积物层形成时是固定的，沉积物中不含由铀衰变出的钍，钍也不会在沉积物层间移动。[59][60]
生成方式
232Th是原初核种，已以现有形式存在数百亿年。它在逝去中的恒星核里，经由R-过程而形成，并由超新星及中子星碰撞散布到银河系中。[61][62]字母R代表快速(rapid)中子补获，发生于核心坍缩的超新星中，重启始核种像是56Fe快速补获中子，沿着中子滴线上升，因中子补获过程比β衰变回到更稳定的核种快得多。中子补获是恒星唯一合成超铁元素的方法，因为在高原子序数下，库仑障壁的上升使得带电粒子间的交互交用更加困难，事实上在56Fe后的核聚变为吸热反应。[63]因为在209Bi后稳定性急促的下降，R-过程是唯一能在星系核种合成中可以产出钍及铀的过程，所有其它的过程都太慢，中间产物在补获到足够的中子前就发生α衰变，无法继续反应产生这些元素。[61][64][65]
在宇宙中，钍是最稀有的原初元素之一，因为它是两个只能经由R-过程产生的元素之一（另一个为铀），也因为它自生成的那刻起就不断的缓慢衰变。比钍稀有的原初元素有铥、镏、钽、铼、在r过程丰度图的第三根峰也就是重铂系金属元素前，带奇原子数的核种、最后还有铀。[61][63][h]在遥远的过去，钚及锔的同位素的衰变会增加钍及铀的丰度；而钍相对于铀的丰度，会因236U衰变至232Th以及235U的自然枯竭而增加，但这些来源早已衰变殆尽且不再造成影响。[66]
在地壳中，钍的存量则高得多，大约占了8.1 ppm，它是存量最多的重元素之一，几乎和铅一样多（13 ppm）且比锡（2.1 ppm）多。[67]这是因为钍喜欢形成不会沈入地心的氧化矿物，它被归类成亲岩元素。常见的钍化合物也难溶于水，所以即使难熔金属在地球上与整个太阳系的存量差不多，地壳中可采集的钍也比其它重铂系金属多。[68]
地球存量
自然的钍几乎都是纯232Th，它有着最长的生命且是钍最稳定的同位素，其半衰期与宇宙年龄相当。[48]它的放射衰变热是地热的主要来源，地热其它主要的贡献来自于短命的原初放射核种，依贡献从多到少排列有238U、40K、以及235U。（在地球形成之初，40K及235U贡献更多因为它们的衰变得更快放出更多热，也因衰变得快所以存量减少，现今主要贡献者为232Th及238U。）[73]它的衰变使得地球上钍存量缓慢减少，地球现有钍存量是形成之初的85%。[22]其它自然的钍同位素寿命短得多，其中通常只有230Th可被检测得到，它与其母核种238U达成长期平衡，最多可占自然钍存量的0.04%。[48][i]
自然界中，钍以+4氧化态存在，与铀(IV)、锆(IV)、铪(IV)、铈(IV)、钪、钇以及其它三价镧系元素有着差不多的离子半径。[75]因为钍有放射性，含钍的矿物通常是辐射变晶（非晶形固体），它们的晶体结构被钍的α射线所破坏。[77]硅钙铀钍矿（(Ca,Fe,Pb)2(Th,U)Si8O20）是一个极端例子，因其含有的钍而从未被发现不是辐射变晶的情形。[78]
错误的报告
在1815年，瑞典化学家永斯·贝吉里斯分析了从瑞典中部城市法伦的铜矿中得来的不寻常硅铍钇矿样本，他注意到一个白色矿物的浸渍痕迹，并谨慎地假设其为某种未知元素的氧化物。贝吉里斯已经发现了两种元素，铈及硒。但他也曾错误地公开发表了一个新元素gahnium，后来发现其实是氧化锌。[81]在1817年，贝吉里斯私下里以北欧神话的雷神Thor，分别将这假定的元素及其推定的氧化物为命名为thorium及thorina。[82][83]在1824年，在揶威的西阿格德尔郡发现了更多相同矿物的矿床后，他撤回了他的发现，因为这个矿物（后被命为磷钇矿）被证明大多是正磷酸钇。[56][81][84][85]
发现
在1828年，Morten Thrane Esmark在挪威泰勒马克郡的Løvøya岛上发现了一种黑色矿物。他是挪威的神父，也是一个业余的矿物学家，在泰勒马克郡研究矿物，并在当地担任神职人员。他常将最有意思的标本，像是这个，寄给他父亲Jens Esmark。他父亲是知名的矿物学家，也是克里斯蒂安尼亚（今奥斯陆）皇家腓特烈大学的矿物学及地质学教授。[86]老Esmark判定这不是已知的矿物，并寄了份样本给贝吉里斯寻求鉴定。贝吉里斯判定这含有一种新元素。[56]在1829年，在利用钾金属还原 KThF5，分离出不纯的样品后，他发表了他的发现。[87][88][89]贝吉里斯重用了之前误判新元素的名称[87][90]，将这个矿物命名为thorite。[56]
贝吉里斯对这新金属元素及其化学化合物做了初步的鉴定，他正确地得到了氧化钍中的钍氧质量比7.5（真确值约为7.3），但他假设这新元素是二价而非三价，所以算出的原子量为氧 原子量的7.5倍（120 amu），实际上的量应为氧的15倍。[k]他判定钍是一种电正度很高的金属，其电正度比铈高但比锆低。[91]金属形态的钍在1917年第一次被荷兰企业家Dirk Lely Jr.及Lodewijk Hamburger分离出来。[l]
初期化学分类
在1869年由门得列夫发表的周期表中，钍及稀土元素被放置在周期表主体之外，也就是在每个垂直周期的底部，碱土金属的后面。这反映出了当时认为钍及稀土元素是二价的。之后得知钍及大部分稀土元素是四价，门得列夫在1871年将铈及钍移到第四族，该族也包含了现代的碳族（第十四族）及钛族（第四族），因为它们最大的氧化态是+4。[94][95]铈很快地从周期表主体中移除，改放到分开的镧系元素中；钍则是因为与其它较轻的第四族元素，像是钛及锆，有着类似的性质，而留在第四族里。[96][m]
初期应用
钍在1828年被发现，当到了1885年才开始被应用 奥地利化学家Carl Auer von Welsbach发明了煤气网罩，一种可携带的光源，在燃烧可燃气体加热时会因氧化钍的白炽现象而放光。[56]之后发现了许多钍及其化合物的应用，包括了陶瓷、碳弧光灯、抗热坩埚及工业化学反应的催化剂，像是把氨氧化成硝酸。
放射性
在1898年，钍第一次被德国化学家Gerhard Carl Schmidt观测到具有放射性，之后波裔法国物理学家玛丽·居礼也独立发现此事。在1896年法国物理学家亨利·贝克勒发现铀有放射性后，钍是第二个被发现具有放射性的元素。[97][98][99]从1899年开始，新西兰物理学家欧尼斯特·拉塞福及美国电子工程师Robert Bowie Owens研究钍的放射线，早期观察显示它变化幅度巨大。后来他们确定了这些变化来自于一个钍的短命气态子核种，而且发现这是一个新元素。这元素现被命名为氡，除了铀以外，是唯一一个在自然中以钍的子核种被发现的放射性元素。[100]
在计入氡的贡献后，拉塞福，现与英国物理学家弗雷德里克·索迪合作，在1900年到1903年的工作中，证明了钍是如何随着时间以稳定速率，衰变成一系列的其它元素。这观察引起弜 半衰期的鉴定，也就是α粒子实验成果之一，而这又导致了放射性的蜕变理论。[101]放射性的生物效应发现于1903年。[102]这新发现的放射性现象激励了科学家及一般大众。在1920年代，钍的放射性被宣传为风湿、糖尿病及性无能的解药。1932年，在联邦调查放射性的健康影响后，这类使用大多在美国被禁止。[103]在美国，约一万人在X光诊断时被注射钍，他们之后被发现健康出了问题，像是白血病及异常染色体。[22]大众对于放射性的兴趣在1930年末已消退。[103]
进一步分类
直到十九世纪末，化学家一致认为钍及铀就像铪及钨的类比，第六排的镧系元素被认为是仅有一次的意外。在1892年，英国化学家Henry Bassett假设了第二个额外的周期表长排，以容纳已知及未发现的元素，并将钍及铀类比成镧系元系。1913年，丹麦物理学家尼尔斯·波耳发现了原子及电子轨域的理论模型，后快的得到了广泛认同。此模型指出了周期表的第七排过渡金属，在填d壳层之前应先填进f壳层，就像第六排中镧系元素位于5d过渡金属之前。[94]第二个内过渡系列以锕系元素的型式存在，并未被接受，直到镧系元系的电子结构相似性被建立之后，才有所改变。[104]波耳建议5f轨域有可能延至铀之后才被填入。[94]
直到发现第一批超铀元素中从钚之后的氧化态像是镧系元素一样主要为+3及+4后，才理解到锕系元系的确是先填入f轨域而非是d轨域，而前段锕系元素的有着类似于过渡金属的化学性质只是例外而非规则。[105]在1975年，在美国物理学家格伦·西奥多·西博格与他的团队发现超铀元素镅及锔后，他理解到钍是锕系元素的第二个成员，并位于f区块中，而非是位于第四d区块，铪的较重同族元素。[96][n]
逐步淘汰
在1990年代，因为安全性及环保考量，随着发现更安全的适当替代物后，大多与钍的放射性无关的应用也快速减少。[56][108]尽管钍有放射性，在无法找到适当替代物时，钍依然被使用。1981年，一份由美国橡树岭国家实验室的研究估计，在每周末使用钍煤气网罩，对一个人来说是安全的，[108]但这不适用于制造网罩的工人及一些工厂附近的土壤。[109]有些制造商已改用其它材料，像是钇。[110]直到2007年，一些公司仍持续制造贩卖钍网罩，且未提供与其放射性相关的适当讯息，有些公司更伪称它们不具有放射性。[108][111]
核能发电
钍在原型层级上已被用做电力来源。最早的钍反应爈建于1962年，位于美国纽约洲的Indian Point能源中心。[112]印度有世界上最大钍供应地之一，但印度的铀存量并不多。在1950年代，印度寻求能源独立，推立了三阶段核能计划。[113][114]在大多数国家，铀存量相对得多，而钍反应爈的进度缓慢；在廿世纪，有三个反应爈建于印度，十二个建于他处。[115] 1996年，国际原子能总署开始了钍反应爈的大规模研究；一年后，美国能源部也开始研究。以色列台拉维夫大学的Alvin Radkowsky是宾夕法尼亚州码头市核电站的首席设计师，第一个美国民用钍滋生反应爈。他建立了一个集团来研发钍反应爈，包括了其它实验室： Raytheon Nuclear Inc.、美国的布鲁克黑文国家实验室及俄罗斯的库尔恰托夫研究所。[116]在廿一世纪，钍潜在的减低核扩散能力及它的废料特性重新引起了钍燃料循环的兴趣。[117][118][119]
核武器
钍的需求量不高，只从矿石提炼钍并不划算，所以钍几乎都是随着稀土元素一起被提炼，稀土元素则有可能是其它矿物生产时的副产物。[122]现在依靠独居石来做生产来源，是因为钍主要是以副产品来生产；若是钍的需求量上升，可以轻易地采用其它含钍量更多的来源，像是钍石。[123]现有对于钍资源的分布知识贫乏，因为需求不大所以相对地花费较少精力去探索。在2014年，可用来萃取钍的浓缩独居石的世界产量大约有2700吨。[124]
常见钍的生产过程包括了从浓缩物中的萃取以及纯化，接下来可以选择转成化合物，像是氧化钍。[125]
浓缩
可用来萃取钍的钍矿物可分两大类：原生矿床及次生矿床。原生矿床发于酸性花岗岩岩浆及伟晶岩中，浓度高但尺寸小；次生矿床则发于花岗岩山区河口处。在这些矿床中，钍与其它重矿物一起被浓缩。[15]初始浓度随着矿床种类而有所不同。[125]
在原生矿床里，通常由采矿得到伟晶岩后，分成小块再进行浮选。碳酸碱土金属盐可用氢氯酸反应而移除，接下来进行稠化、过滤及锻烧，可得稀土元素含量上达90%的浓缩物。[125]次生矿物（像是海砂）则先进行重力分离，再以一系列渐强的磁铁进行磁力分离。以此法得到的独居石纯度可达98%。[125]
廿世纪的工业生产法，是先在铸铁容器以热浓硫酸处理，再以水稀释并进行选择沉淀。此法依赖于技术上的细节及浓缩物颗粒的大小。曾有许多替代方法被提出，但只有一种被证明经济实惠：以热氢氧化钠进行碱消化。这比原法更贵，但产出更纯的钍，特别的是此法可从浓缩物中移除磷酸盐。[125]
酸消化处理包括两过程，并用到了温度210–230°C，浓度高度93%的硫酸。首先加入60%的硫酸，稠化反应物。再来加入发烟硫酸，并保持定温五小时以降低稀释后的体积。硫酸浓度依反应速度及黏度而定，两者皆随着浓度上升而增加，但黏度增加会使反应变慢。升温也会加速反应，但需避免超过300°C，因为这会产生不可溶的焦磷酸钍。因为溶解会放出很多热，独居石砂不可太快的加入酸里。相反的在温度低于200°C时，反应会太慢以致于不实际。为了保证没有沉淀物会析出于独居石表面而阻碍反应，酸的量必须是石砂的两倍，而不是化学计量得出的60%。之后将混合物却至70°C ，并以十倍体积的冷水稀释，如此一来所有剩余的独居石会沈于底部，而稀土元素及钍会留在溶液中。之后钍可以在pH 1.3下以磷酸盐沉淀而分离， 因为稀土元素直到pH 2才会沉淀。[125]
碱消化是以30–45%的氢氧化钠溶液在140°C处理约三小时。太高温会产出难溶的氧化钍，留下过量的铀在滤液里；碱液浓度太低则会使反应非常缓慢。这些反应条件相当温和，需要独居石砂的大小在45 μm以下。在过滤之后，滤饼会含有以氢氧化物形式存在的钍及稀土元素、以重铀酸钠形式存在的铀与以磷酸钠形式存在的磷酸。降温至60 °C以下时，此滤饼会析出十水磷酸钠的晶体；反应物中有二氧化硅时，铀不纯物的量会上升，在商业使用前需重新结晶。氢氧化物会在80°C溶解于37%的氢氯酸。过滤剩余的沉淀物后，再加入47%的氢氧化钠，会在约pH 5.8左右沉淀出钍及铀。需避免干燥沉淀物，因为空气会氧化铈到+3或+4的氧化态，而铈(IV)可以从氢氯酸中释放出氯。稀土元素会在高pH值时再次沉淀，沉淀物会被原有的氢氧化钠溶液中和，虽然大部分的磷酸必须先移除以避免稀土元素磷酸盐的沉淀。也可先将滤饼溶于硝酸后，再用溶剂萃取出钍及铀。氢氧化钍会绑住钍而妨碍其完全溶解。[125]
纯化
大多数钍的应用，使用了它的氧化物（在工业界有时称之为thoria）而非钍金属。这化合物熔点高达3300°C（6000°F），是所有已知氧化物中最高的，只有少数物质的熔点比它高。[22]这有助于化合物在火焰中保持固态，而且它明显增加了火焰亮度，这是钍被用在煤气网罩的主要原因。[127]所有物质在高温时都会放出能量（发光），但钍放出的光几乎全是可见光，所以钍制网罩才会这么亮。[25]当钍暴露在能量来源中时，钍会散发出能量，其中有些能量是以可见光的形式释放，能量来源则有可能是阴极射线、热源或是紫外线。氧化铈也有这效应，并在将紫外线转成可见光时有着更高的效率，但是氧化钍有着更高的火焰温度，并放出较少的红外线。[127]钍仍常被用在网罩中，但自1990年代后期已逐渐被钇取代。[128]份由英国国家辐射防护局在2005年发布的评论指出，“虽然（钍制煤气网罩）在数年前还非常容易取得，但现今已不再是如此。”[129]
在制造白炽灯丝时，在抽出灯丝前，在钨的烧结粉末加入少量的二氧化钍，可有效降低钨的再结晶。[126]在钨制热阴极中加入少量的钍，可有效降低电子的功函数，所以电子可在低得多的温度被射出。[56]钍会在钨表面形成一原子厚的钍层。钍表面的功函数之所以会降低，有可能是因钍较大的电正性而在钍与钨之间形成的电场所导致。[130]自1920年代起，含钍钨线被用在真空管、 X射线管的阴极和对阴极、以及整流器里。因为钍与大气中氧及氮的反应性，钍也用作真空管中的吸气剂。1950年代引进晶体管后，此类需求大幅减少，但并未完全消失。[126]在钨极气体保护电弧焊中，二氧化钍被用来增加钨电极的高温强度以及电弧的稳定性。[56]在这项应用中，氧化钍正被其它氧化物，像是锆、铈及镧的氧化物所取代。[131][132]
二氧化钍被用在耐高温的陶瓷中，像是实验室的高温坩埚，[56]，或著是主要成分，或著作为二氧化锆的添加物。由90%铂及10%钍的合金，是把氨氧化成氮氧化物的催化剂，但这已被95%铂及5%铑的合金所取代，因其有着更好的机械性质及更高的耐用度。[126]
作为玻璃的添加物，二氧化钍可增加折射率及降低色散。这种玻璃可用于摄影机及科学器材里的高品质透镜。[16]这些透镜的放射线会让透镜变暗，也会在几年间让透镜慢慢变黄，并损害底片，但健康风险不大。[133]发黄的透镜在长期暴露在强紫外线下后，即可回复透明无色。在此应用中，二氧化钍已被稀土氧化物取代，因为它们提供类似效果但无放射性。[126]
四氟化钍在多层光学涂膜中可用作抗反射材料，它在电磁波段0.35–12 µm的范围是透明的，大约对应到近紫外线、可见光及中红外线。它的放射线主要是α粒子，可被另一层薄膜轻易挡下。[134]自2010年代后，四氟化钍的取代物正在研发中。[135]
Mag-Thor合金（也被称为含钍镁）被用于航太应用中，但这些应用因其放射性而逐渐淡出。
反应堆的主要核能来源是中子引发的核分裂，合成易分裂[f]核种 233U及239Pu可经由 自然界存在的232Th及238U补获中子后而增殖。235U存在于自然界，而且是易分裂核种。[136][137][o]在钍燃料循环中，可孕同位素232Th被慢中子所轰炸，补获中子后变成233Th，然后连续β衰变两次，先变成233Pa再变成易分裂的233U：[56]
233U是易分裂核种，可以用与235U及239Pu一样的方式当做核燃料。当233U进行核分核时，发射出的中子可以进一步的撞击232Th核种延续循环。[56]这与快中子增殖反应堆中的铀燃料循环同时进行，其中238U补获中子变成 239U，β衰变成239Np后，再β衰变成易分裂核种239Pu。[138]
钍化物往往可以在独居石的沙里找到（(Ce,La,Nd,Th)[PO4]，包含4-12%的二氧化钍，ThO2），其它矿物包括与锆石同晶型的方钍石（(Th,U)O2）和钍石（ThSiO4）。榍石和锆石也含少量钍。
在地壳里平均每千克物质含7至13毫克钍，也就是说钍是铀的含量的两至三倍。由于钍亲土，因此在所有硅酸盐中均含少量钍。
澳大利亚、挪威、斯里兰卡、加拿大、美国、印度、拉普兰和巴西开采钍。土耳其有约80亿吨未开采的矿藏。全世界年开采二氧化钍量估计为100万吨。人的骨骼中每千克骨骼质约含0.002至0.012毫克钍。每天通过食物和饮水一个人约进食0.05至3微克钍。[139]
分布
由于目前对于钍的需求不大，对于矿藏分布地区的勘探很少，因此钍资源的分布不是很清楚。[140]一般认为澳大利亚和印度有尤其多的钍矿。
| 国家 | 钍储藏（吨） | 钍储藏基础（吨） |
|---|---|---|
| 澳大利亚 | 300,000 | 340,000 |
| 印度 | 290,000 | 300,000 |
| 挪威 | 170,000 | 180,000 |
| 美国 | 160,000 | 300,000 |
| 加拿大 | 100,000 | 100,000 |
| 南非 | 35,000 | 39,000 |
| 巴西 | 16,000 | 18,000 |
| 马来西亚 | 4,500 | 4,500 |
| 其它国家 | 95,000 | 100,000 |
| 全世界总和 | 1,200,000 | 1,400,000 |
另一个估计来自于2001年经济合作与发展组织发表的数据：[143]
| 国家 | 可靠的储藏估计（吨） | 估计还有的储藏（吨） |
|---|---|---|
| 巴西 | 606,000 | 700,000 |
| 土耳其 | 380,000 | 500,000 |
| 印度 | 319,000 | - |
| 美国 | 137,000 | 295,000 |
| 挪威 | 132,000 | 132,000 |
| 格陵兰 | 54,000 | 32,000 |
| 加拿大 | 45,000 | 128,000 |
| 澳大利亚 | 19,000 | - |
| 南非 | 18,000 | - |
| 埃及 | 15,000 | 309,000 |
| 其它国家 | 505,000 | - |
| 全世界总和 | 2,230,000 | 2,130,000 |
这两组数据中对巴西、土耳其和澳大利亚的估计的差距比较大。
在自然界中钍只有一种同位素232Th，它是所有同位素中半衰期最长的。长时间里人们以为以下这个衰变系列是从钍232Th开始的，因此它也被称为钍衰变系列：
原子工业
在球床反应堆如钍的熔盐堆中钍可以用来制作铀同位素233U：通过中子射击钍232Th可以变成233Th，后者通过镤233Pa衰变为铀233U。铀的这个同位素可以裂变，当作核电站的燃料使用。由于钍比铀常见得多，因此假如未来铀矿逐渐消耗的话钍可能成为重要的能源来源。今天要经济地使用这个工艺还需要解决许多技术和安全问题。
公式里的时间数据是半衰期
比起铀235U和钚239Pu钍有一个重要的优点：它每吸收一个中子的产量高。它的生产效率比目前使用的238U和239Pu还要高。
这个技术价格高的原因之一是因为产生的233U中掺有半衰期很短的232U，使得它的放射性非常高。此外在回收钍的时候也有类似的毛病，因为其中掺有放射性高的228Th。除此之外生产233U有导致核武器扩散的危险。
印度拥有大量的钍矿，因此计划在未来完全仅依靠钍作为其核燃料，将铀完全排挤掉。这个雄心勃勃的计划包括快中子和热中子增殖反应堆。
2007年挪威考虑是否将精力集中在钍循环上。
钍造影剂
从1931年至1940年代末一种稳定的、胶质的二氧化钍混悬剂在血管摄影被作为放射性对比剂使用。但是这个用剂会聚集在微血管中，导致局部放射性过高和癌症。胆癌明显与钍造影剂有关，钍造影剂还能引发一般非常少见的恶性肝脏癌症肝血管肉瘤。此外还有钍造影剂导致鼻腔癌的纪录。一般病发发生在使用30至35年后。今天人们使用硫酸钡和改善的、有香味的碘化合物取代钍造影剂。
其它应用
钍的化学毒性估计非常小。它的危险性主要来自其放射性。钍毒性小的原因在于纯钍及其最常见的氧化物的水溶性非常小，在一升水中只能溶0.0001微克的纯钍。只有在酸性非常高、pH值低于4的溶液中它的可溶性才提高。此外草酸也可以提高钍的水溶性。
放射性
钍同位素232Th的半衰期为140.5亿年，它的放射性比铀238还要低。原因是因为由于它的半衰期高，因此它每秒钟衰变的次数少，此外它衰变产物中半衰期比较低的也比较少。钍放射α粒子，因此它被吸入或者食入的话危险比较高。尤其粉状的金属和氧化物能够进入肺，非常危险，会致癌。此外在放置钍和它的化合物的时候要注意它的衰变产物亦可能有放射性，如208Tl可以放射出260万电子伏特的伽马射线。
硝酸钍（Th(NO3)4）是一种无色的、容易在水和酒精中溶解的化合物。硝酸钍是制造二氧化钍和金属钍过程中的一个重要环节，在制造白炽罩的过程中也有应用。
碳化钍（ThC2）是黄色的晶体，其熔点为2655摄氏度。碳化钍在约9K时超导。碳化铀和碳化钍的混合物在高温反应堆中作为燃料。这种燃料是将钍和铀的氧化物与碳混合加温到1600至2000摄氏度制成的。
- ^ 铋-209的放射性极其微弱，且其半衰期（1.9×1019 年）比地球年龄长得多，几乎可以视为稳定同位素。
- ^ 锿曾被测得更低的密度，这个测量是在微克等级的样品上完成，此结果很有可能是因为锿的极度放射导致了晶体结构的快速崩毁。[7]
- ^ 低于锇、钽、钨及铼，[3]在 在6d过渡金属中的元素被预测具有高沸点，但其制量过少难以验证。[8]
- ^ 和之前锕系元素与过渡元素的相似性不同，与主族元素的相似性大部分止于钍，而未延伸到锕系元素的后半段。因为在共价键中5f轨域的贡献逐渐增加。在常见的锕系元素中，除了钍只剩下铀。铀残存着一些主族元素的特性。除了铀最常见的两个氧化态铀(VI)及铀(IV)，铀的化学比钍复杂得多，这两个态与其它更高的形式上失去所有价电子的氧化态不同，这些更高的氧化态行为与p区块的重主族元素类似。[13]
- ^ γ射线以从原子核放出而得名，而非它们的波长，所以放射性元素衰变出的γ射线的波长并无特定下限。[54]
- ^ 6.0 6.1 可核分裂的核种，是指在补获高能量中子后， 可以进行核分裂的核种（即使几率很低）。有些核种可被低能量的热中子以高几率引发核分裂，它们被称为“易分裂核种”。“增殖性材料”是指可以被中子轰炸后产生易分裂核种的核种。临界质量是指可以持续进行核连锁反应的球形物质的质量。
- ^ ionium 其实就是230Th。在早期不同同位素不被认为是同一种元素，所以有者不同的名字。
- ^ 带偶数质子或偶数中子的同位素一般会比带奇数的同位素更稳定，奇原子序数的元素最多只有两个稳定的同位素，偶原子序数的元素则有多个稳定同位素，像是锡（50号元素）有十个。 [39]
- ^ 其它同位素可能伴随着232Th而出现，但只有痕量大小。如果来源不含铀，其它唯一会出现的钍同位素是228Th，它存在于232Th的衰变链（钍系列）中，228Th与232Th的比例会低于10−10。[48]如果来源含铀，会出现其它痕量大小的钍同位素，包括从235U衰变链（锕系列）中来的231Th和227Th，以及从238U衰变链（铀系列）中来的，存量较多但仍是痕量的234Th和230Th。[48]229Th会从237Np的衰变链（镎系列）中产生，所有原初的237Np皆已绝迹，但它仍会由铀矿的核反应所产生。[74]229Th大多 是人工中子活化的232Th产生的233U的衰变产物，自然产生的229Th极度稀有。[48]
- ^ 75–100 mol% ThO2称之为方钍石，25–75 mol% ThO2称之为铀方钍石，15–25 mol% ThO2称之为钍沥青铀矿，0–15 mol% ThO2称之为沥青铀矿。[75]
- ^ 在当时，包括了钍及自然界中与其紧密伴随元素的稀土元素被认为是二价，稀土元素的原子量变成了真值的三分之二，钍及铀则为真值的一半。
- ^ 分离出钍的主要困难不是在于其电正度，而是难以与自然界中与其紧密伴随的其它稀土元素及铀分离。瑞典化学家拉尔斯·弗雷德里克·尼尔松，也是钪的发现者，在1882年曾试图分离出钍金属，但无法得到高纯度的钍。[92] Lely与Hamburger利用钠金属还原氯化钍，得到了纯度99%的钍金属。[93]在1927年，美国工程师 John Marden与Harvey Rentschler发现了一个更简单的办法可以达到更高纯度，在氯化钙的存在下利用钙还原氧化钍。[93]
- ^ 钍也出现在1864年英国化学家约翰·纽兰兹的周期表中，是其最后且最重的元素，因为早期认为铀是三价且原子量大约是120，由于铀绝大多数是六价，此为真值的一半。钍也在1864年英国化学家威廉·奥德林的周期表中担任最重的元素，并处于钛、锆及钽之下。钍并未出现在1862年法国地质学家Alexandre-Émile Béguyer de Chancourtois，1867年德裔美国音乐家Gustav Hinrichs，以及1870年德国化学家尤利乌斯·洛塔尔·迈耶尔等的周期表中，这些周期表均未纳入稀土元素及钍。[94]
- ^ 确定5f子壳层是从锕系前段开始被填入，是在1964年下一个元素𬬻第一次被合成出来后；当时发现𬬻表现像是铪，就像5f轨域被填满后所预期的一样。 [106]现今钍依然因其与铪的相似性，而有时被称为“准第四族元素”。[107]
- ^ 十三种半生期超过一年的锕系元素易分裂同位素有229Th、233U、235U、236Np、239Pu、241Pu、242mAm、243Cm、245Cm、247Cm、249Cf、251Cf及252Es。这之中只有235U是自然存在，而且只有233U and 239Pu可从自然核种补获单中子而得。[137]
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